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第407章三分礼物2（第1页）

虽然后世的网络上整天焦虑着“卡脖子”、“卡脖子”；

然而一个与世人印象很有些相左的事实是，在八九十年代，我国的基层泛适用型技术虽然的确远要比欧美薄弱的多，然而在一些前沿领域，华夏的研究水平其实并不落后于欧美，甚至有一部分是超过欧美的。

什么？

你不信？

火箭卫星、核能、水电和杂交水稻技术就不多说了，凭借着举国优势，华夏这些技术一直在全世界范围内有着一席之地不说，部分技术还独领风骚，

即便是后世一度曾经令国人揪心的光刻机，其最重要的核心部件“深紫外激光晶体”，其实也早在九十年代就被陈院士研究和制造了出来，始终保持领先阿美莉卡15年不说，甚至还一度反向卡了阿美莉卡的脖子，很是让他们焦头烂额过一番。

这还只是普通人所能接触到的信息，那些国人根本没有资格知晓的先进技术，鬼知道华夏还有多少。

其实想想看，却也不难理解。

全球唯一一个具备所有工业门类，并且有底气在遭遇到去全球化浪潮时玩内循环的大国，没有两把刷子怎么可能？

只不过或许是受制于当时国内的经济，在“搞原子弹的不如卖茶叶蛋”的无奈情况下，华夏的技术研究水平呈现明显的两极分化不说，许多当时的世界前沿技术即便有了一定研究成果，也极有可能因为种种原因没能最终落地，然后转化为商品。

所以，当卓玛丽告诉他，这个女人的朋友里竟然有研究诱导契合模型和EPC合成技术的宝贝科研人员时……

他的第一反应是不信，

旋即却又将信将疑了起来。

………………

如果有同学对基础化学知识比较感兴趣的话，应该对“EPC合成”这个词语并不陌生。

“EPC合成”是EnantiomericPuritypound的缩写，即“对映纯化合物合成”的简称，又叫做“药物不对称合成”；属于是继消旋体合成之后，在合成复杂分子技术上取得的又一次重大突破；

当然，由于致力于合成光学纯的目标分子，EPC合成出来的药物，其杂质含量和临床效果要比传统的消旋体合成法明显要强上一大截；

而由于EPC合成法是有机合成化学引入了“手性”这一概念后研究出来的合成法，因此由EPC合成出来的药物，在在业界叫做“手性药物”。

想想看，虽然“EPC合成”这一概念早在1980年就提出来了，但在2001年的时候，岛国的野依良治以及阿美莉卡的3名学者还是凭借着EPC合成法的研究共同获得了诺贝尔化学奖，EPC合成法的价值和重要性可想而知……后世生产的化学药品，有一半以上都是EPC合成法生产出来的手性化合物（尽管其中很多是以两个对映体的混合物形式出售的），而即便到了后世，EPC合成法的研究和改进，也依然是制药界最前沿的。

嗯……

为了方便部分同学便于理解，这里稍稍解释一下。

所谓“手性”，是自然界的本质属性之一。

如果你把左右手合在一起，就会明显地发现他们的不对成性，左手就像是右手的镜像，它们貌似一模一样，但实际上却正好相反。而且左右手之间会存在着微小的形体差异，无论如何操作，你都无法将左手和右手完全重叠在一起。

这种现象在自然界中普遍存在，大到宇宙星云，小到分子结构。

“互为镜像，而不能重合”……这大抵就是关于“手性”最合适的描述了。

而“手性药物（chiraldrug）”，则是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体……这些对映异构体的理化性质基本相似，仅仅是旋光性有所差别。

既然不同手性的分子结构相似而性能不同，甚至大相径庭；那么反映在用于治疗的药物中，手性药物的不同对映异构体，在生理过程中会显示出不同的药效……当一个手性化合物进入生命体时，它的两个对映异构体通常会表现出不同的生物活性。对于手性药物，一个异构体可能是有效的，而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。

所以你明白了这个最基本的道理之后，就会明白手性制药就是利用化合物的这种原理，开发出药效高、副作用小的药物。

………………

微微一沉吟，杨默有些不太确定地看着卓玛丽：“卓姐，能不能冒昧问一下，你那几位研究EPC合成的朋友，主要研究的方向到底是理论呢，还是优化工艺……如果是优化工艺，主攻的事手性源法呢，还是手性助剂法？又或者是……手性试剂法？”

杨默依稀记得，这几种方向和工艺是千禧年以前的主要研究方向，虽然国内关于EPC合成法的理论和工艺研究究竟到什么水平，他无从知晓，但想必应该还停留在1.0版本才对。