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第152章 临床试验筹备（第1页）

第一百五十二章：临床试验筹备

欢呼过后，卡约德迅速让大家冷静下来：“伙伴们，胜利的曙光已现，但临床试验这一关，难度绝不亚于之前的基础研究。我们必须慎之又慎，每一个环节都不容有失。”

阿玛拉点头应和：“我已经着手收集各类疑难病症案例，目前聚焦在几种基因缺陷导致的绝症上，像囊性纤维化、杜氏肌营养不良等，这些患者常规治疗手段有限，若我们的技术能成功，将是他们唯一的希望之光。”说着，她把整理好的病例资料分发给大家。

奇莱姆布韦看着资料，面露难色：“可这些病症涉及人体多个复杂系统，我们虽能在模拟环境修复基因，一旦应用到人体，个体差异、免疫系统反应等都是未知数。我们需要组建一个跨学科医疗团队，涵盖遗传学、免疫学、临床医学等多领域专家，协同作战。”

艾丽补充道：“还有，临床试验审批流程繁琐，各国法规不尽相同，光是伦理审查这一块，就能让我们跑断腿。我们得提前准备好详细的试验方案，向监管部门充分展示技术安全性与可行性。”

卡约德沉思片刻，开始分工：“阿玛拉，你牵头联系全球顶尖医疗机构，挑选合适的专家加入我们；奇莱姆布韦，和法务团队一起钻研各国临床试验法规，制定标准统一又兼顾差异的审批流程指南；艾丽，你带领基础科研组，依据人体生理参数进一步优化技术参数，确保初次人体应用万无一失。”

众人马不停蹄地行动起来。阿玛拉四处奔走，打了无数电话，碰壁多次后，终于邀请到几位国际知名医学权威。在视频会议上，一位来自德国的遗传学权威克鲁格教授说道：“我对你们的技术很感兴趣，但我必须亲自到实验室考察，了解技术细节，才能放心参与。”阿玛拉忙回应：“欢迎之至，教授，我们随时准备向您展示一切。”

奇莱姆布韦这边也不轻松，面对各国法规条文，他和法务人员常常讨论到深夜。一次，他抱怨道：“这简直是一场文字迷宫，不同国家对受试者保护、风险告知、数据保密的要求差异巨大，要怎么协调啊？”法务主管安慰他：“别灰心，我们提取共性，针对差异部分制定可选模块，让试验方案有弹性，一定能通过审批。”

艾丽的小组则陷入了技术优化僵局。人体的复杂性远超想象，模拟环境中的完美参数在面对真实人体数据时，总是出现偏差。一位年轻研究员沮丧地说：“怎么调都不对，是不是我们的方向错了？”艾丽鼓励道：“别气馁，这是必经之路。我们重新校准检测设备，多采集不同人群生理样本对比分析，肯定能找到症结所在。”

就在大家焦头烂额时，卡约德收到一封匿名信，信中警告他们停止试验，称这是“对自然法则的亵渎，会引发不可控的人类进化灾难”。这封信在团队中掀起轩然大波，有人开始动摇，担忧后果。

卡约德立刻召开紧急会议，镇定地说：“伙伴们，创新之路从来都伴随着质疑与恐惧。但我们回顾历史，每一次医学突破，从疫苗到器官移植，当初都遭受过类似非议。我们的目的是救人，只要严格遵循伦理规范，把控风险，就问心无愧。这封信反而提醒我们，在试验筹备中要把风险评估做得更扎实，让公众无可挑剔。”

在卡约德的鼓舞下，大家重拾信心。经过数月努力，跨学科医疗团队组建完毕，试验方案通过多轮预审核，技术优化也初见成效。临床试验即将拉开帷幕，所有人既兴奋又紧张，他们清楚，这一步将决定时间医疗技术能否真正改写人类命运。

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